Alevel化学考点讲解之R-Br 还有学Al化学很难部分的解决方案等你来领取

同学们对于Alevel化学复习进度一定都有自己的计划，下面我们给大家准备的是一些Alevel化学考点与难点的讲解，同学们千万别小瞧这些知识点哦，因为往往这些小细节就能决定您是否能够拿A星。

Alevel化学考点R-Br

Br的电负性高于C，导致C—Br键的电子云偏向Br原子，存在偶极，C—Br键与C—H键相比更易断裂，使溴原子易被取代。而烷烃是非极性分子。

由于官能团（－Br）的作用，R-Br的化学性质比烷烃活泼。

R-Br主要的化学性质：   取代反应   消除反应

取代反应

水解

与氢氧化钠溶液反应：R-Br(l) + NaOH(aq)   ——>   R-OH(l)   +   NaBr(aq）

氰解

伯卤代烷与氰化钠取代反应生成腈：醇-水溶液中回流R-Br +  KCN (aq/alc)   ——>   R-CN   +   KBr(aq)

生成腈后，多了一个碳，是有机合成路线中增长碳链的方法之一

通过氰基可转变为其它官能团，如：羧基－COOH

 氨解

伯卤代烷与氨反应，卤原子被氨基取代生成伯胺；R-Br  + 2NH3 (aq / alc) ——>   R-NH2   +   NH4Br

氨比水和醇有更强的亲核性，伯胺可继续与卤代烷反应，氨基中的氢原子逐步被取代，生成仲胺、叔胺和季铵盐。反应得混合物，氨过量时生成伯胺：

R-NH2   +   R-Br   ——>   HBr   +   (R)2NH       仲胺

(R)2NH   +  R-Br  ——>   HBr   +   (R)3N       叔胺

(R)3N   +    R-Br   ——>   (R)4N+ Br¯         季铵盐

影响R-Br亲核取代反应的因素 

亲核取代反应是按SN1还是SN2进行，主要考虑卤代烷分子的结构（亲核试剂、离去基团的性质及溶剂性质等因素）的影响而定。

烷基结构的影响 

影响情况

——SN1反应时，活性次序

叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞卤甲烷；

—— SN2反应时，活性次序恰相反。

希望以上内容可以帮到你的ALEVEL化学考试。5月大考迫在眉睫，所以CIE家的学员要抓紧复习啦。

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