Alevel有机化学反应讲解 只需记住functional group就能get生成物

有机化学部分在Alevel化学考试中占有相当重要的地位，因此同学们要格外的重视这部分，当然这部分对有些同学来说学起来还是很有难度的，因为有机化学的反应以及生成物五花八门，让人记不住。下面就给同学们仔细的讲讲Alevel有机化学反应，如果又不会的同学赶紧来一起看看。

Alevel有机化学反应讲解

关于有机化学部分，许多同学常常记忆不住其中的有机化学反应，或者记住了一个反应，但物质一变化，就不知道该生成什么了。对此，我们应该首先要明白有机反应是关于functional group的反应，对于homologues series的物质来说，无论物质多复杂，它变化的部分永远只可能是functional group部分，其他部分保持不变就行了。

举个例子，C18H38O这个分子的结构式如果写出来是非常大的，如果用该它来和concentrated Hydrochloric acid反应，学员可能会反应不过来到底生成什么物质。那么此时，先找出它的functional group-----hydroxyl并考虑会发生的反应，知道OH会被Cl替换掉，然后照抄除OH以外的其他部分即可。

除此之外，学员对于不同试剂以及条件的反应往往也缺乏灵活性。对此，觉得可以从有机反应的机理入手来进行梳理记忆。

举个例子，halogenoalkane可以发生nucleophilic substitution的反应，常常讨论的反应试剂是sodium hydroxide. 它的反应机理是hydroxide作为nucleophile，去攻击连接Cl的带有部分正电荷的Carbon,从而顶替掉Cl.而其中之所以C带正电荷，是因为它的电负性小于Cl，导致C-Cl 极化。从该机理中，我们可以推断出，只要是可以作为nucleophile的试剂去攻击因电负性差异形成的dipole，那么

我们只需要归纳出nucleophile 其实是含有lone pair electrons的molecule，那么学员就知道Cyanide,ammonia,haloge甚至alkoxide这些含有lone pair electrons的物质都可能发生相同的反应

如上图所示。同样，能形成dipole的有机物质包括C-I,C-Br,C=O也能发生类似的反应。那么学员在考试中就不会因为没见过该种物质的反应而一脸茫然。

有机化学正因为它的系统性，我们就可以由一推出二，由二推出三，而不需要每个反应都牢牢记住，明白functional group的意义，点破反应的机理，并适当结合机理去记忆反应，是学好有机化学的一个重要方法。

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