IGCSE化学化合物命名5大方法 让你巧记从此不头秃

对于IGCSE化学的同学来说，最难得莫过于学习有机化学部分了，在这部分大量化合物的命名应该让无数学员感到头秃，今天就给大家带来几个简单的IGCSE化学命名小方法，让你从此不怕IGCSE化学化合物。【IGCSE化学与早期化学的差距 只在于打分方法？】

命名结构

有机化合物的命名结构可以基本被拆分成前缀（Prefix）和后缀（Suffix）。前缀一般代表的是化合物中含有多少个碳原子。后缀代表的是化合物中含有哪些官能团（Functional Group）。换句话说，后缀代表了这个有机化合物属于哪种有机化合物，比如烷烃（Alkane），烯烃（Alkene），醇（Alcohol）等等。

前缀纯粹是一张一一对应的表格：

Carbon: Meth-

Carbons: Eth-

Carbons: Prop-

Carbons: But-

Carbons: Pent-

Carbons: Hex-

Carbons: Hept-

Carbons: Oct-

Carbons: Non-

Carbons: Dec-

Carbons: Undec-

Carbons: Dodec-

    ...

在IGCSE化学中，我们很少会见到7 Carbons以上的命名。所以从Meth-到Hex-都是必须要背下来的。前缀只与碳原子有关，所以你不需要去数氢原子。你看到几个碳原子，它前缀就是对应的前缀。

后缀 

如果一个化合物中只有Carbon-Carbon single bond和Carbon-Hydrogen single bond，那么它就属于烷烃（Alkane）。我们来看看Alkane这个名字。它可以被拆分成Alk-前缀和-ane后缀。Alk-前缀代表的是一个综合的化合物类别，它没有指明长度，却只是一个占位符一样的存在。那么理所当然的，-ane就是这类化合物共同的后缀了。如果每一个原子之间连的都是单个键（一条横线），所以我们可以说，它们三个都属于Alkane，而它们的后缀都是-ane。

那么我们有了前缀，又有了后缀，我们就可以命名了。

主链，取代基，位置与次序

我们现在来看看下面这个例子：

你可以看到，在左边往右数第二个碳原子上，这里出现了分支。一个碳原子连了三个其它的碳原子。这意味着，我们不能像往常一样直接数碳原子来确定前缀，因为它和其同分异构体（Isomer），Pentane：

是不一样的。Pentane是直链的，而上面的那个却有分支。对于分支的Alkane我们该怎么命名呢？我们先定义取代基（Substituent）为这样一个东西，它取代了原来的一个氢原子的位置，而把自己连在上面。所以，你看下面的这四个碳，像不像Butane？照着这样的逻辑，我们就可以把这个分叉的Alkane想像成是上面的“CH3-”这一部分，取代了Butane上面的一个氢原子：

我们引入一下“主链（Main carbon chain）”的概念。一个化合物的主链代表，你可以找到的最长的（碳原子数量最多的）直链。找到主链后，你就可以把连在主链上的取代基一个个分开来。在IUPAC命名法中，对于有取代基的碳链，命名规则是这样的：取代基前缀 + yl（代表“这是个取代基”的后缀） + 主链原本的名字。取代基的前缀与主链前缀的命名方法是一样的。数一数碳原子的个数，再根据我们之前提到的表格，对应到它的前缀。但是，有一些例子会造成一些混淆，比如：methylpentane。我们先如法炮制地推出methyl连在pentane的第一个和第五个碳原子，即连在末端上的情况（不然就直接成hexane了），那么这个methyl还可以连在第二，第三与第四个碳原子上。由于对称性，methyl连在第二个和第四个碳上其实形成的是同一个化合物。但是连在第三个碳上，又是不同的：

那我们该怎么区分这两个呢？我们这时候就用上标号（Numbering）了。找到了主链以后，我们从主链的一个末端到另一个末端的碳原子，从一，二，三这样开始标号，直到标到另一个末端碳原子。比如，在这个例子中，我们可以给下面的pentane主链这样从左到右标号：

那么，我们再来看看methyl接在两个不同位置的情况：

那么既然我们想要表明取代基的位置，我们就在取代基名字+主链名字的前面，加上取代基所直接连接的碳原子的编号，加上一个横杠“-”，于是我们得到：第一张图，methyl直接连到了2碳，所以叫做2-methylpentane。第二张图，methyl直接连到了3碳，所以叫做3-methylpentane。注意，因为对称性，2-methylpentane和4-methylpentane是同一个东西。而为什么不叫后者呢？因为：当两个编号所代表的化合物一模一样时，选用编号最小的那一个。

我们来用一些具体例子来学习剩下来的一些零零星星的规则。

主链有六个碳，所以叫hexane。注意一下，主链必须选最长的那根。如果你找到的是pentane或者butane，说明你找错了。那些都不是最长的主链。上面的取代基有两个碳，所以前缀是eth-，根据取代基后缀-yl，它叫ethyl。下面的取代基我们已经见过了，叫methyl。那么，在两个不同的取代基存在的时候，我们该怎么命名呢？按照字母表顺序。第一个字母在字母表中靠前的放前面，反之则放后面。因为e比m靠前，所以ethyl放前面，methyl放后面。所以我们得到了ethylmethylhexane。对于两个不同的取代基，它们两个各自的位置都需要表明。我们如果从左往右标号，可以知道ethyl位置是3，而methyl位置是4。所以我们这样加上取代基位置：3-ethyl-4-methylhexane。什么？你问为什么不能是4-ethyl-3-methylhexane？因为在命名规则中，我们必须使第一个出现的数字越小越好。所以，在第一个名字中，第一个数字是3，而第二个名字中是4。所以我们取第一种命名法。

环状化合物命名 Cyclic compounds

环状化合物的命名也很简单。直接在对应的直链化合物之前加上cyclo-前缀就行了。

羧酸命名 Carboxylic Acids

carboxylic acid的特征结构是一个-COOH的结构，其中有一个C-O double bond与一个C-O single bond。Carboxylc acid的命名也很明了，数一数包含-COOH group的主链的碳个数，注意要包含进去COOH的那个碳，写出前缀，加上修饰-an-，加上后缀-oic acid，就行了。

酯类命名 Esters

我们都知道，一个carboyxlic acid与一个alcohol在强酸催化下会脱水形成一个ester。那么ester的命名也非常简单。假设alcohol的前缀是A，carboxylic acid的前缀是B，那么形成的ester就是：(A)+yl   (B)+an+oate

醇类与卤原子 Alcohols and Halogen Atoms

我们知道，有机化合物不一定只是carbon和hydrogen，还可以有oxygen，chlorine，bromine等原子的参与。主链为pentane。
取代基有一个chlorine，一个bromine，一个methyl，和……一个hydroxide一样的东西？
这就不得不提到醇（Alcohol）了。在IGCSE阶段，凡是含有-OH的化合物（carboxylic acid除外，carboxylic acid会有一个-COOH的结构，后面会提到），都被称之为alcohol。后缀是-ol。但是对于醇来说，它的前缀还得修饰一下，后面要加上一个-an-的修饰。

看了以上的命名方法，同学们你们学会了吗？化学如今与人们的生活密切相关了，如果您以后想选修化学专业，IGCSE化学就一定能够要考的好，因为这样才能够顺利衔接到Alevel/IB课程中，才有可能拿到您目标大学的。想成功进阶ig成绩吗？那就赶紧来了解橡沐IG圣诞课程班，帮你轻松建立课程框架。

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